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色谱定量分析的方法学评价指标：
1、检测器灵敏度，直接影响检测数据的准确性；
2、操作复杂程度，价格低的，操作越简单越好用，价格高的，可设置、可调节的越多越好用；
3、工作站，有一些工作站操作复杂，生成的图谱跟word兼容性不好；
4、气路系统，气路系统影响比较大，气体控制越稳定越好；
5、品牌，品牌大的，以后坏了买配件好买。
扩展资料：
气相色谱法是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中的各组分进行分离（同时还可以测定各组分的相对含量）在某些情况下，气相色谱还可能对化合物的表征有所帮助。在微型化学实验中，气相色谱可以用于从混合物中制备纯品。
气相色谱法（gas chromatography简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。
气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。
按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。
高效液相色谱法怎样计算检出限和定量限
色谱法定量分析的依据是什么：色谱峰面积。
色谱定量分析，色谱定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比 Wi = fiAi一、峰面积的测量。
色谱定量分析：
色谱定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比 Wi = fiAi。
一、峰面积的测量。
1、对称峰面积；
2、不对称峰面积；
3、峰高乘保留时间 ；
4、自动积分仪法；
5、峰高在定量分析中的作用 一定的样品。
二、定量校正因子?意义 为什么提出？
1、校正因子的表达式 ，（1）质量校正因子 fm（2）摩尔校正因子 （3）体积校正因子
2、相对响应值；
3、峰高定量校正因子。
三、百分含量的计算。
1、归一化法 Xi% = 使用条件 特点 ；
2、内标法Xi% = 100 特点；
3、外标法（校正曲线法）特点；
4、叠加法（内加法） xi% = 100 = ；
5、转化定量法 气谱中使用的一种定量方法，将被测组分在进入检测器前利用催化剂转化为同一组分，一般转化为CO2或CH4，使定量工作简化。
首先要采集一段基线，看一看波动情况，需要一段稳定的波动，看看最高点和最低点之间的高度。这个就是你的仪器噪音。
然后是将你需要测定的样品进样分析，当信噪比为10的时候，这个浓度就是定量限；当信噪比为3的时候，这个浓度就是检测限。信噪比的意思就是信号/噪音。
比如说，你的噪音高度大约是0.1mV，那么检测限就是你的待测样品逐级稀释至
样品峰高为0.3mV时样品的浓度，定量限则是峰高为1.0mV时的样品浓度。
你可以选择线性最小浓度的样品进样，假设它的浓度是10ug/ml，进样后主峰峰高是10mV，那么你的定量限浓度大约是这个浓度稀释10倍，也就是1ug/ml。而检测限浓度则需要这个浓度再稀释3倍，大约是0.3ug/ml
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